برچسب های ارشیو: pacientes

هدف از حمایت در واشنگتن، DC گسترش آگاهی و لابی برای مقررات مطلوب است که بر کل جامعه IPPF تأثیر می گذارد. در هفته بیماری های نادر در Capitol Hill 2016، طرفداران 7 از انجمن IPPF داشتیم.

ارتباط بین pemphigoid bullous (BP) و بیماری های عصبی، موضوع مطالعات اخیر و آنتی ژن های BP بوده و ایزوفرم های آنها در سیستم عصبی مرکزی (CNS) شناسایی شده اند. در حالی که داده های اپیدمیولوژیک از این ارتباط پشتیبانی می کند، در مورد پاتولوژی سازمانی پشت این پیوند کمی شناخته شده است و ویژگی های ایمنی بیماران مبتلا به BP و بیماری های عصبی، به جز مولتیپل اسکلروز، مورد مطالعه قرار نگرفته است. هدف ما مقایسه پاسخ ایمنی پوستی در بیماران مبتلا به BP با و بدون بیماری عصبی است تا بررسی شود که آیا مشخصات ایمونوپاتولوژیک مشخص در بیماران با BP همراه با بیماری های عصبی وجود دارد یا خیر. هفتاد و دو بيمار مبتلا به BP به دو گروه تقسيم شدند. کسانی که بیماری عصبی دارند (BP + N، n = 43) و کسانی که بدون آن (BP-N، n = 29) هستند.

بیماران گروه BP + N داروی بیماری نورولوژیک تایید شده توسط یک پزشک بیمار، متخصص مغز و اعصاب و یا روانپزشک با تصویربرداری مثبت نورولوژیکی در صورت لزوم، یا نمره Karnofsky از 50 یا کمتر به علت اختلال روانی. تمام سرم ها با ایمونوفلورسانس غیر مستقیم (IIF) با استفاده از رقت های سریال تا 1: 120000، ایمونوبلوتینگ (IB) و آنزیم ایمونوسیورسانس (ELISA) برای BP180 و BP230 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. تیترهای آنتی بادی متوسط ​​توسط IIF 1: 1600 در مقابل 1: 800 به ترتیب BP-N و BP + N بود، هرچند تفاوت معنی داری نداشت (P = 0.93، Mann-Whitney U-Test).

مقادیر ELISA برای هر دو BP180 و BP230 در دو گروه تفاوت معنی داری نداشتند. به طور مشابه، آنتی بادی های اختصاصی آنتی ژن های خاصی که توسط ELISA و IB شناسایی شده بودند، به وجود بیماری نورولوژیکی مرتبط نبودند. نتایج این مطالعه نشان می دهد که بیماران مبتلا به BP و بیماری های عصبی دارای پاسخ ایمنی به BP180 و BP230 می باشند، بنابراین ارتباط بین CNS و پوست به یک آنتی ژن خاص بستگی ندارد، اما احتمالا هر دو آنتی ژن ها یا ایزوفرم های آنها ممکن است در معرض پس از یک توهین عصبی، و نقش مهمی در تولید واکنش ایمنی ایفا می کند.

شبکه علمی هشدارها