برچسب های ارشیو: ELISA

ارتباط بین pemphigoid bullous (BP) و بیماری های عصبی، موضوع مطالعات اخیر و آنتی ژن های BP بوده و ایزوفرم های آنها در سیستم عصبی مرکزی (CNS) شناسایی شده اند. در حالی که داده های اپیدمیولوژیک از این ارتباط پشتیبانی می کند، در مورد پاتولوژی سازمانی پشت این پیوند کمی شناخته شده است و ویژگی های ایمنی بیماران مبتلا به BP و بیماری های عصبی، به جز مولتیپل اسکلروز، مورد مطالعه قرار نگرفته است. هدف ما مقایسه پاسخ ایمنی پوستی در بیماران مبتلا به BP با و بدون بیماری عصبی است تا بررسی شود که آیا مشخصات ایمونوپاتولوژیک مشخص در بیماران با BP همراه با بیماری های عصبی وجود دارد یا خیر. هفتاد و دو بيمار مبتلا به BP به دو گروه تقسيم شدند. کسانی که بیماری عصبی دارند (BP + N، n = 43) و کسانی که بدون آن (BP-N، n = 29) هستند.

بیماران گروه BP + N داروی بیماری نورولوژیک تایید شده توسط یک پزشک بیمار، متخصص مغز و اعصاب و یا روانپزشک با تصویربرداری مثبت نورولوژیکی در صورت لزوم، یا نمره Karnofsky از 50 یا کمتر به علت اختلال روانی. تمام سرم ها با ایمونوفلورسانس غیر مستقیم (IIF) با استفاده از رقت های سریال تا 1: 120000، ایمونوبلوتینگ (IB) و آنزیم ایمونوسیورسانس (ELISA) برای BP180 و BP230 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. تیترهای آنتی بادی متوسط ​​توسط IIF 1: 1600 در مقابل 1: 800 به ترتیب BP-N و BP + N بود، هرچند تفاوت معنی داری نداشت (P = 0.93، Mann-Whitney U-Test).

مقادیر ELISA برای هر دو BP180 و BP230 در دو گروه تفاوت معنی داری نداشتند. به طور مشابه، آنتی بادی های اختصاصی آنتی ژن های خاصی که توسط ELISA و IB شناسایی شده بودند، به وجود بیماری نورولوژیکی مرتبط نبودند. نتایج این مطالعه نشان می دهد که بیماران مبتلا به BP و بیماری های عصبی دارای پاسخ ایمنی به BP180 و BP230 می باشند، بنابراین ارتباط بین CNS و پوست به یک آنتی ژن خاص بستگی ندارد، اما احتمالا هر دو آنتی ژن ها یا ایزوفرم های آنها ممکن است در معرض پس از یک توهین عصبی، و نقش مهمی در تولید واکنش ایمنی ایفا می کند.

شبکه علمی هشدارها

پمفیگوئید Bullous یک بیماری پوستی مصنوعی است که با وجود آنتی بادی های گردش خون مشخص می شود که پروتئین های خاصی از اپیدرم و اتصال درمو اپیدرمال را تشخیص می دهند. تشخیص بر اساس معیارهای بالینی و مطالعات آزمایشگاهی، بویژه بافت شناسی، ایمونوفلورسانس مستقیم و غیر مستقیم، و ELISA است. این مطالعه یک آزمایش جدید ایمونوفلورسانس برای تعیین موازی anti-BP180 و anti-BP230 بر پایه ی آنتی ژن های نوترکیب را توصیف می کند. هدف از این مطالعه تعیین خودکار آنتی بادی BP180 و BP230 با استفاده از تکنولوژی BIOCHIP با استفاده از پروتئین BP180-NC16A نوترکیب شده و سلول هایی است که بیانگر آنتی ژن BP230-gc می باشند. بیماران 18 با pemphigoid bullous در مطالعه گنجانده شدند. آنتی بادیهای BP180 با تکنیک BIOCHIP در 83.33٪ از بیماران با پلامیگویید بولوز تایید شده بالینی، سرولوژیک و ایمونولوژیک تایید شد، در حالی که آنتی بادی ها علیه BP230-gC تنها در٪ از بیماران 39 تشخیص داده شدند. تشخیص anti-BP180-NC16A و anti-BP230-gC با یک روش ایمونواسی مبتنی بر biochip جدید جایگزین مناسب برای ایمونوفلورسانس غیر مستقیم و ELISA است. این روش مزایای استفاده از ویژگی های مختلف autoantibody را به راحتی تبعیض می کند. روش BIOCHIP در مقایسه با روش ELISA سریعتر، ارزانتر و آسان است. به همین علت، روش جدید می تواند به عنوان یک آزمایش غربالگری اولیه برای شناسایی بیماران مبتلا به پمفیگوئید Bullous مورد استفاده قرار گیرد و نتایج تردید می تواند با ELISA تایید شود.

مقاله کامل (رایگان) در اینجا پیدا شد: http://www.hindawi.com/isrn/dermatology/2012/237802/

چکیده

سابقه و هدف:

بررسی های سیستماتیک و متاآنالیز ابزار ضروری برای دقت و صحت خلاصه شواهد هستند و می توانند بعنوان نقطه شروع برای ایجاد دستورالعمل های عملی برای تشخیص و درمان بیماران استفاده شوند.

AIM:

برای برآورد دقت تشخیصی از آنزیم ایمونوسیورسانس (ELISA) برای تشخیص آنتیبادی های anti-BP180 و anti-desmoglein 3 (Dsg3) در تشخیص بیماری های پوستی بالینی پوستی خود ایمنی.

مواد و روش ها:

جستجوی Medline از مقالات نوشته شده انگلیسی که بین 1994 و 2011 منتشر شده است، گزارش داده شده در مورد حساسیت و خاصیت تست های تشخیصی با استفاده از عبارت های جستجوی زیر انجام شده است: "BP180 autoantibodies"، "autoantibodies Dsg3" و "آنزیم ایمونوسیورسنت تست". مقالات انتخاب شده با توجه به کیفیت روش های آماری مورد استفاده برای محاسبه دقت تشخیصی (تعریف مقادیر قطع، استفاده از منحنی ROC و انتخاب موارد کنترل) مورد بررسی قرار گرفته است. متاآنالیز با استفاده از خلاصه ROC (SROC) منحنی و یک مدل اثر تصادفی به طور مستقل ترکیب حساسیت و ویژگی در مطالعات انجام شد.

نتایج:

این جستجو نتایج منتشر شده 69 در مورد autoantibodies BP180 و 178 را بر روی autoantibodies Dsg3 ارائه داد. در مجموع، مطالعات 30 با معیارهای ورودی مطابقت داشت: 17 داده های مربوط به آزمایشات را برای تشخیص آنتیبادی های خودکار به BP180 در یک نمونه از بیماران 583 با Pemphigoid Bullous (BP) ارائه داد، در حالی که مطالعات 13 داده های مربوط به آزمایشات برای جستجو برای آنتی بادی های ضد Dsg3 در یک نمونه از بیماران 1058 با پمفیجوس ولگاریس (PV). مطالعات 17 در مورد آنتیبادی های BP180 حساسیت متقابل 0.87 (95٪ اطمینان (CI) 0.85 به 0.89) و ویژگی های مشترک 0.98 (CI، 0.98 به 0.99). منطقه تحت منحنی (AUC) برای منحنی SROC 0.988 بود و نسبت شانس تشخیصی خلاصه 374.91 (CI، 249.97 به 562.30) بود. مطالعات 13 در مورد آنتی بادی های Dsg3 که با معیارهای ورود پذیرفته شده بودند، حساسیت جمع شده ای از 0.97 (CI، 0.95 به 0.98) و خصوصیات جمع شده 0.98 (CI، 0.98 به 0.99) را به دست آوردند. AUC برای منحنی SROC 0.995 بود و نسبت شانس تشخیصی 1466.11 (95٪ CI، 750.36 به 2864.61) بود.

نتیجه گیری:

نتایج متاآنالیز نشان داد که آزمایش ELISA برای آنتیبادی های ضد BP180 و anti-Dsg3 دارای حساسیت و خاصیت بالا برای BP و PV می باشند و می توانند در آزمایشگاه روزانه برای تشخیص اولیه بیماری های پوستی خودبخودی پوست استفاده شوند.
PMID: 22781589 [PubMed - همانطور که توسط ناشر ارائه شده است] (منبع: Reviews Autoimmunity)

از MedWorm: Pemphigusas http://www.medworm.com/index.php؟ rid = 6303276 و cid = c_297_3_f &fid = 34528 و url = http٪ 3A٪ 2F٪2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov٪2FPubMed٪ 2F22781589٪ 3Fdopt٪3DAbstract

توسط Kirsten R بلور

تقریبا چهار سال پیش، پس از چندین تلاش ناموفق، من در نهایت با پمفیگوس به طور دقیق تشخیص داده شدم. در مقابل این اعلامیه محرمانه، به من گفته شد که اخبار خوب وجود دارد: فقط Foliaceous بود، یک فرم خوشایند تر، که به راحتی قابل درمان با Prednisone بود. و تحت درمان این احتمالا به احتمال زیاد دور خواهد شد. اما این دیدگاه قریب به اتفاق و توضیح کم خطر جدی بودن این بیماری، این واقعیت را نادیده گرفت که من قادر به بازگرداندن یکپارچگی پوست من نبودم.