برچسب های ارشیو: پمفیگوئه گوسفند

لوگو داروهای ایمنی

اداره غذا و داروی ایالات متحده (FDA) به درمان bertilimumab برای درمان pemphigoid bullous اعتراف کرده است. برنامه Fast Track FDA برای تسهیل توسعه و تسریع در بازبینی داروها برای درمان بیماری های جدی که نیازهای پزشکی را نادیده گرفته اند طراحی شده است.

بیماران پمفیگوس و پمفیگوئید (P / P) ممکن است موافق باشند که در ماه های اولیه بیماری آنها زمان بسیار دشوار و دشوار است. با این حال، پیشنهادات زیر ممکن است مفید باشد مانند یادگیری نحوه مراقبت از پوست ما از نظر مصرف و مصرف داروهای موضعی، پاک کننده ها، مرطوب کننده ها، سس ها و راحت بودن.

در حالی که یک متخصص پوست متخصص پوست را می بینید که به شما در مورد Pemphigus Vulgaris، Bullous Pemphigoid، Pemphigus Foliaceus، Pemphigoid غشای مخاطی، و غیره شما را در معرض دندانپزشک خود، OB / GYN، internist، چشم پزشک یا گوش / بینی / گلو می بیند متخصص.

لطفا مطمئن شوید که تمام پزشکان شما از وضعیت شما مطلع هستند و به متخصص پوست خود دسترسی دارند. مهم است که آنها داروها و دوز مصرفی را که برای هر دارو مصرف می کنید را بدانند.

تمام پزشکان شما باید در صورت لزوم بتوانند با یکدیگر ارتباط برقرار کنند. ترک در تاریکی شما را در معرض خطر قرار می دهد. همچنین، اگر شما برای هر کار بزرگ دندانپزشکی برنامه ریزی کنید، متخصص پوست خود را مشاوره کنید. بسته به روش، داروهای شما ممکن است برای چند روز پیش و چند روز پس از جلوگیری از هر گونه زخم، تنظیم شوند.

به یاد داشته باشید زمانی که به ما نیاز دارید ما در گوشه ای از شما هستیم!

ارتباط بین pemphigoid bullous (BP) و بیماری های عصبی، موضوع مطالعات اخیر و آنتی ژن های BP بوده و ایزوفرم های آنها در سیستم عصبی مرکزی (CNS) شناسایی شده اند. در حالی که داده های اپیدمیولوژیک از این ارتباط پشتیبانی می کند، در مورد پاتولوژی سازمانی پشت این پیوند کمی شناخته شده است و ویژگی های ایمنی بیماران مبتلا به BP و بیماری های عصبی، به جز مولتیپل اسکلروز، مورد مطالعه قرار نگرفته است. هدف ما مقایسه پاسخ ایمنی پوستی در بیماران مبتلا به BP با و بدون بیماری عصبی است تا بررسی شود که آیا مشخصات ایمونوپاتولوژیک مشخص در بیماران با BP همراه با بیماری های عصبی وجود دارد یا خیر. هفتاد و دو بيمار مبتلا به BP به دو گروه تقسيم شدند. کسانی که بیماری عصبی دارند (BP + N، n = 43) و کسانی که بدون آن (BP-N، n = 29) هستند.

بیماران گروه BP + N داروی بیماری نورولوژیک تایید شده توسط یک پزشک بیمار، متخصص مغز و اعصاب و یا روانپزشک با تصویربرداری مثبت نورولوژیکی در صورت لزوم، یا نمره Karnofsky از 50 یا کمتر به علت اختلال روانی. تمام سرم ها با ایمونوفلورسانس غیر مستقیم (IIF) با استفاده از رقت های سریال تا 1: 120000، ایمونوبلوتینگ (IB) و آنزیم ایمونوسیورسانس (ELISA) برای BP180 و BP230 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. تیترهای آنتی بادی متوسط ​​توسط IIF 1: 1600 در مقابل 1: 800 به ترتیب BP-N و BP + N بود، هرچند تفاوت معنی داری نداشت (P = 0.93، Mann-Whitney U-Test).

مقادیر ELISA برای هر دو BP180 و BP230 در دو گروه تفاوت معنی داری نداشتند. به طور مشابه، آنتی بادی های اختصاصی آنتی ژن های خاصی که توسط ELISA و IB شناسایی شده بودند، به وجود بیماری نورولوژیکی مرتبط نبودند. نتایج این مطالعه نشان می دهد که بیماران مبتلا به BP و بیماری های عصبی دارای پاسخ ایمنی به هر دو BP180 و BP230 هستند، بنابراین ارتباط بین CNS و پوست به یک آنتی ژن خاص بستگی ندارد، اما احتمالا هر دو آنتی ژن ها یا ایزوفرم های آنها ممکن است در معرض پس از یک توهین عصبی، و نقش مهمی در تولید واکنش ایمنی ایفا می کند.

شبکه علمی هشدارها

پمفیگوئید Bullous یک بیماری پوستی مصنوعی است که با وجود آنتی بادی های گردش خون مشخص می شود که پروتئین های خاصی از اپیدرم و اتصال درمو اپیدرمال را تشخیص می دهند. تشخیص بر اساس معیارهای بالینی و مطالعات آزمایشگاهی، بویژه بافت شناسی، ایمونوفلورسانس مستقیم و غیر مستقیم، و ELISA است. این مطالعه یک آزمایش جدید ایمونوفلورسانس برای تعیین موازی anti-BP180 و anti-BP230 بر پایه ی آنتی ژن های نوترکیب را توصیف می کند. هدف از این مطالعه تعیین خودکار آنتی بادی BP180 و BP230 با استفاده از تکنولوژی BIOCHIP با استفاده از پروتئین BP180-NC16A نوترکیب شده و سلول هایی است که بیانگر آنتی ژن BP230-gc می باشند. بیماران 18 با pemphigoid bullous در مطالعه گنجانده شدند. آنتی بادیهای BP180 با تکنیک BIOCHIP در 83.33٪ از بیماران با پلامیگویید بولوز تایید شده بالینی، سرولوژیک و ایمونولوژیک تایید شد، در حالی که آنتی بادی ها علیه BP230-gC تنها در٪ از بیماران 39 تشخیص داده شدند. تشخیص anti-BP180-NC16A و anti-BP230-gC با یک روش ایمونواسی مبتنی بر biochip جدید جایگزین مناسب برای ایمونوفلورسانس غیر مستقیم و ELISA است. این روش مزایای استفاده از ویژگی های مختلف autoantibody را به راحتی تبعیض می کند. روش BIOCHIP در مقایسه با روش ELISA سریعتر، ارزانتر و آسان است. به همین علت، روش جدید می تواند به عنوان یک آزمایش غربالگری اولیه برای شناسایی بیماران مبتلا به پمفیگوئید Bullous مورد استفاده قرار گیرد و نتایج تردید می تواند با ELISA تایید شود.

مقاله کامل (رایگان) در اینجا پیدا شد: http://www.hindawi.com/isrn/dermatology/2012/237802/

برای ارزیابی اهمیت ارتباط بدخیم با بیماریهای اپی تلیون خودایمنی، میزان بروز بدخیمی های داخلی در پمفیگوس و پمفیگوئید گوسفند مبتنی بر موارد 496 در مورد پمفیگوس و موارد 1113 پمفیگوئید گوسفند در ژاپن مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که (1) ارتباط بین بدخیمی های داخلی و پمفیگوس در 25 از موارد 496 (5.0٪) مشاهده شد، در حالی که با Pemphigoid bullous در 64 از موارد 1113 دیده شد (5.8٪). چنین میزان ارتباطی به طور قابل توجهی بالاتر از گروه شاهد بالای 70 سال (0.61٪) بود؛ (2) میانگین سنی پمفیجگوس / پمفیگوئید گوسفند با بدخیم به ترتیب 64.7 و 69.2 بود. نسبت ارتباط بدخیم با پمفیگوس با سن افزایش یافت، در حالی که با پمفیگوئید با پیری ارتباط نداشت؛ (3) سرطان ریه بیشتر در پمفیگوس و سرطان معده در pemphigoid bullous دیده می شود؛ (4) اختلاف معنی داری در تیترهای آنتی بادی در گردش، حضور و یا میزان دخالت مخاطی یا اریتم حلقوی بین بیماران پمفی فاگوئولوژیک Bullous با بدخیم و بدون بدخیمی وجود ندارد. نتایج ما نشان داد که معاینه دقیق برای بدخیمی داخلی برای بیماران مبتلا به پمفيگوس يا پمفيگويد گوساله ضروری است.

چکیده از: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7772576

در پوست لثه ای BP، ایمونوهیستوشیمی و میکروسکوپ پاپوکال برای CD4 انجام شد+، CD25+، فاکتور رونویسی هلی کوپتر / بالدار (FOXP3)+، تبدیل فاکتور رشد (TGF) -β+ و اینترلوکین (IL) -10+ سلول ها. علاوه بر این، تعداد CD4+CD25++FOXP3+ TGF-β و IL-10 در نمونه های سرم با استفاده از آنزیم وابسته به ایمنی جذب شده قبل و بعد از استروئید درمانی تعیین گردید. کنترل شامل بیماران مبتلا به پسوریازیس، درماتیت آتوپیک (AD) و اهداکنندگان سالم بود.

فرکانس FOXP3+ سلولها در ضایعات پوستی از بیماران مبتلا به BP (P <0.001) در مقایسه با پسوریازیس و AD. علاوه بر این، تعداد IL-10+ سلول های BP کمتر از پسوریازیس بود (P <0.001) و AD (P = 0.002)، در حالی که هیچ تعداد تفاوت در تعداد TGF-β مشاهده نشد+ سلول ها. CD4+CD25++FOXP3+ Treg در خون محیطی بیماران مبتلا به BP به طور قابل توجهی کاهش یافته در مقایسه با کنترل سالم (P <0.001) و به طور قابل توجهی پس از درمان استروئید (P = 0.001) در نهایت سطح سرمی TGF-β و IL-10 در بیماران مبتلا به BP در مقایسه با شاهد سالم مشابه بود. با این حال، پس از درمان، بیماران BP سطح سرمی IL-10 را به میزان قابل توجهی نسبت به قبل از درمان افزایش داد (P =

مقاله کامل در دسترس است: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jdv.12091/abstract;jsessionid=C37D521517222D9766F5D0D339765626.d04t01?deniedAccessCustomisedMessage=&userIsAuthenticated=false

آنتیگا، E.، Quaglino، P.، Volpi، W.، Pierini، I.، Del Bianco، E.، Bianchi، B.، Novelli، M.، Savoia، P.، Bernengo، MG، Fabbri، P. و Caproni، M. (2013)، سلول های T تنظیم کننده در ضایعات پوست و خون بیماران مبتلا به پمفیگوئید Bullous. مجله آکادمی اروپایی پوست و Venereology. doi: 10.1111 / jdv.12091
زمینه به نظر می رسد بیماری های پوستی Bullous با عوارض و مرگ و میر قابل توجهی همراه است. مطالعاتی در مورد مرگ و میر ناشی از بیماری های شدید پوکی استخوان در کانادا انجام نشده است.

مواد و روش ها ما از آمار مرگ و میر از وب سایت آمار کانادا از 2000 به 2007 برای سه بیماری پوستی مهم پوکی استخوان استفاده کردیم: Pemphigoid bullous؛ پمفيگوس؛ و نكرولیز اپیدرمی سمی (TEN). نرخ مرگ و میر استاندارد و غیر استاندارد و استاندارد شده، محاسبه شده و با میزان مرگ و میر ایالات متحده مقایسه شده است. برای ارزیابی روند زمانی و تاثیر جنسیت و سن بر میزان مرگ ومیر، از روش خطی رگرسیون استفاده شد.

نتایج در طول هشت سال، مرگ و میر 115 به پمفیگوئید، 84 به پمفیگوس و 44 به TEN مربوط می شود. میزان مرگ و میر خام سالانه برای پمفیگوئید بیشتر بود (0.045 در هر 100,000)، به دنبال آن پمفیگوس (0.033) و TEN (0.017) بود. هیچ کدام از این شرایط نشانگر روند معنی داری در میزان مرگ و میر در طی دوره هشت ساله نبود، اگر چه روند کاهش مرگ و میر پمفیگوس مشاهده شد (P = 0.07) هیچ گونه تفاوت جنسیتی در مرگ و میر مشاهده نشد، اما سن پیشرفت در هر سه شرایط با مرگ و میر همراه بود.

نتیجه Pemphigoid در میان بیماری های پوستی Bullous، علت اصلی مرگ و میر در کانادا است. این در مقایسه با ایالات متحده آمریکا است، جایی که TEN عامل اصلی مرگ و میر بیماری های پوستی است. روشن نیست که آیا تفاوت در سیستم های مراقبت های بهداشتی این یافته ها را توضیح می دهد.

مقاله کامل در دسترس است: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-4632.2011.05227.x/abstract;jsessionid=FAE06EFE4AF802D50261B2992F71D91D.d02t01?systemMessage=Wiley+Online+Library+will+be+disrupted+on+27+October+from+10%3A00-12%3A00+BST+%2805%3A00-07%3A00+EDT%29+for+essential+maintenance

MADAM، آنتیبادی های خودکار در پمفیگوس، به ترجیح تر به صورت X-NUMX (Dsg1) و Dsg1 و به ندرت X-NUMX-3 (Dsc1-3) Desmocollins قرار می گیرند. Pemphigus heptiformis (PH) یکی از زیرمجموعه های پمفیگسس است و با erythema زرده تخم مرغ با حنجره در حاشیه، نادر بودن دخالت مخاطی و تغییر هیستوپاتولوژیک اسپوندیسوی ائوزینوفیلی مشخص می شود. به تازگی، آنتی بادی های IgG anti-Dsc1 به علت ضایعه پوستی در مورد پمفیگوس ولگاریس پیشنهاد شده است. در اين مطالعه، اولين مورد پمفيگويي گوسفند همزمان (BP) و PH با آنتي بادي IgG به دو گروه Dsgs و Dscs گزارش شده است.

از جانب: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjd.12019/abstract