برچسب های ارشیو: خون

pemphigoid سگمنتال چیست؟

پمفیگوئید سیتوکاتیک یک بیماری خودایمنی است که با ضایعات ضعیف در غشاهای مخاطی مشخص می شود. آن نیز نامیده می شود pemphigoid غشای مخاطی خوش خیم or pemphigoid دهانی. مناطقی که معمولا درگیر آن هستند عبارتند از: مخاط دهان (لنز دهان) و ملتحمه (غشای مخاطی که سطح داخلی پلک ها و سطح بیرونی چشم را پوشش می دهد). مناطق دیگری که ممکن است تحت تاثیر قرار گیرند عبارتند از سوراخهای بینی، مریض، تراشه و تناسلی. گاهی اوقات پوست ممکن است درگیر باشد که در آن ضایعات ضخیم در چهره، گردن و پوست سر یافت می شود.

پرمیگودیوم ریزمغذی برنج پری یک نوع نادر است که در آن محصولاتی که به صورت موضعی از قرنیه های مجاری ایجاد می شوند، در پلاک های شکمی، معمولا بر روی سر و گردن قرار دارند. ممکن است انسداد لثه باعث ایجاد پلاک ها و زخم های خونی شود.

چه کسی پمفيگويد سايکاتریال را می گيرد؟

پمفیگوئید سیتوکاتیک عمدتا بیماری سالخورده با شدت بیماری در حدود 70 سال است. با این حال، پرونده های دوران کودکی گزارش شده است. به نظر می رسد در زنان نسبت به مردان دو برابر شایع است.

علائم و نشانه های پمفيگوييد ريشه چه هستند؟

سایت امکانات
چشم
  • احساس رطوبت یا درد
  • ورم ملتحمه
  • ضایعات به صورت خوراکی، از بین بردن و بهبود می یابند تا بافت اسکار را ترک کنند
  • ممکن است منجر به اختلال بینایی یا نابینایی شود
دهان
  • بولسترها ابتدا روی لثه ها در نزدیکی دندان ها تشکیل می شود
  • پاهای، زبان، لب ها، مخاط مخاطی، کف دهان و گلو ممکن است تحت تاثیر قرار گیرد
  • دردناک است و خوردن آن دشوار است
  • ضایعات در گلو (مری، ترشحات و حنجره) می توانند خطرناک باشند
پوست
  • Blister در پوست در٪ 25-30٪ از بیماران توسعه می یابد
  • ممکن است خارش داشته باشد
  • خونریزی ممکن است در صورت آسیب زدن رخ دهد
بینی
  • بینی پس از دمیدن بینی، خونریزی می کند
  • ناراحتی باعث ناراحتی
اندامهای تناسلی
  • پلک های دردناک و فرسایش در کلیتوریس، لگن، شفت آلت تناسلی، ناحیه پریانیال

چه چیزی باعث پمفيگوييد سزارين مي شود؟

پمفیگوئید سیتوکاتیک بیماری بیماریهای خود ایمنی است که اساسا بدان معنی است که سیستم ایمنی فرد شروع به واکنش با بافت خود می کند. در این نمونه خاص، آنتی بادی ها با پروتئین های موجود در غشاهای مخاطی و بافت پوست که باعث ضایعات ضعیف می شوند، واکنش نشان می دهند. محل اتصال به نظر می رسد در رشته های تقویت کننده کمک می کند که اپیدرم (خارج از لایه پوست) به درم (لایه داخلی پوست) بستگی دارد.

مقاله کامل از DermNet NZ

http://www.dermnetnz.org/immune/cicatricial-pemphigoid.html

در پوست لثه ای BP، ایمونوهیستوشیمی و میکروسکوپ پاپوکال برای CD4 انجام شد+، CD25+، فاکتور رونویسی هلی کوپتر / بالدار (FOXP3)+، تبدیل فاکتور رشد (TGF) -β+ و اینترلوکین (IL) -10+ سلول ها. علاوه بر این، تعداد CD4+CD25++FOXP3+ TGF-β و IL-10 در نمونه های سرم با استفاده از آنزیم وابسته به ایمنی جذب شده قبل و بعد از استروئید درمانی تعیین گردید. کنترل شامل بیماران مبتلا به پسوریازیس، درماتیت آتوپیک (AD) و اهداکنندگان سالم بود.

فرکانس FOXP3+ سلولها در ضایعات پوستی از بیماران مبتلا به BP (P <0.001) در مقایسه با پسوریازیس و AD. علاوه بر این، تعداد IL-10+ سلول های BP کمتر از پسوریازیس بود (P <0.001) و AD (P = 0.002)، در حالی که هیچ تعداد تفاوت در تعداد TGF-β مشاهده نشد+ سلول ها. CD4+CD25++FOXP3+ Treg در خون محیطی بیماران مبتلا به BP به طور قابل توجهی کاهش یافته در مقایسه با کنترل سالم (P <0.001) و به طور قابل توجهی پس از درمان استروئید (P = 0.001) در نهایت سطح سرمی TGF-β و IL-10 در بیماران مبتلا به BP در مقایسه با شاهد سالم مشابه بود. با این حال، پس از درمان، بیماران BP سطح سرمی IL-10 را به میزان قابل توجهی نسبت به قبل از درمان افزایش داد (P =

مقاله کامل در دسترس است: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jdv.12091/abstract;jsessionid=C37D521517222D9766F5D0D339765626.d04t01?deniedAccessCustomisedMessage=&userIsAuthenticated=false

آنتیگا، E.، Quaglino، P.، Volpi، W.، Pierini، I.، Del Bianco، E.، Bianchi، B.، Novelli، M.، Savoia، P.، Bernengo، MG، Fabbri، P. و Caproni، M. (2013)، سلول های T تنظیم کننده در ضایعات پوست و خون بیماران مبتلا به پمفیگوئید Bullous. مجله آکادمی اروپایی پوست و Venereology. doi: 10.1111 / jdv.12091
ارتباطات بین گروه های خون و بیماری های مختلف در ادبیات دیده می شود. برخی از این ها دارای پشتیبانی علمی هستند که پیشنهاد منطقی و روابط آماری دارند. ارتباط بین گروه های ABO با چندین بدخیمی، هیپرکلسترولمی، ترومبوز، انفارکتوس میوکارد، زخم دوازدهه، عفونت ها و بیماری های خودایمنی گزارش شده است. Pemphigus vulgaris (PV)، یک بیماری اتوایمیون نادر، بیماری کشنده، مربوط به آنتی بادی هایی است که عمدتا به دزمگلین ها هدایت می شود، که منجر به از دست رفتن چسبندگی کراتینوسیت ها می شود. ارتباط بین گروه های ABO و پمفیگوس پیشنهاد شده است اما به طور کامل نشان داده نشده است. شاهکار و همکاران. نتيجه گيري رابطه عدم وجود موجود بين گروه هاي خوني و توسعه PV. نویسندگان یک مطالعه مورد-شاهدی انجام دادند که نشان می دهد هیچ ارتباط واقعی بین گروه های خون و PV در مقایسه با کار Grob و Inderbitzin و Altobella وجود دارد. نویسندگان مشخص کردند که حضور یک گروه خون خاص در بیماران مبتلا به بیماری، با توزیع جمعیت "سالم" قابل توجهی نیست، که بسیار مهم است، زیرا ارتباط بین گروه های خون و بیماری های پوستی بحث انگیز بوده و هنوز کاملا معلوم نشده است یا روشن توضیح داد.

در 2007، والیکانی و همکاران.، نشان داد که نه تنها گروه های خونی ABO و رزوس یک توزیع خاص در PV، دیگر نسبت به جمعیت، اما چنین رابطه با هر یک از انواع شناخته شده از پمفیگوس، حداقل در ایران ندارند، نویسندگان به انجام یک مطالعه مربوط به مناطق دیگر جمعیت شناسی جهانی است.

در مکزیک، مطالعه مشابهی را در مرکز ارجاع سوم برای مشاوره تخصصی پوست انجام دادیم. گروههای خون ABO و Rhesus بیماران مبتلا به PV در دوره بین ژانویه 2002 و اکتبر 2009 به دست آمدند، بیمارستان ما مرکزی است که بیماران را از نقاط مختلف مکزیک و حتی آمریکای جنوبی جمع آوری می کند.

نمودارهای 70 بیماران مبتلا به PV را انتخاب کردیم. هیچ گونه اختلاف در حضور یک گروه خون خاص در بیماران مبتلا به این بیماری مشاهده نشد (P= 0.65) ما به دنبال بررسی اینکه آیا هر گروه ABO با نتیجه بالینی (سطح بالایی از بدن) تحت تاثیر قرار دارد بیماران مورد مطالعه. هیچ ارتباطی مثبت یا منفی بین گروه ABO و نتیجه بالینی در PV (P = 0752)

ما نتیجه گرفتیم که هیچ ارتباطی بین گروه ABO و گروه خون رشت با PV وجود ندارد و هیچ گونه اختلاف بین ارائه گروه خاصی از بیماری در این بیماری وجود ندارد. علاوه بر این، هیچ ارتباطی بین گروه ABO با نتیجه بالینی در PV وجود ندارد.

Tirado-Sánchez A، Ponce-Olivera RM. عدم ارتباط بین گروه های خون و نتیجه بالینی (سطح بدنی تحت تاثیر قرار) در بیماران مبتلا به پمفیگوس ولگاریس. هند J Dermatol [سریال آنلاین] 2012 [به نقل از 2012 Sep 12]؛ 57: 411-2. موجود از: http://www.e-ijd.org/text.asp?2012/57/5/411/100513

بررسی متمرکز و اظهار نظر در مورد تاثیرات بیماری های پوستی و مداخلات در عمل همدردی اهدا خون به متخصصین پوست به منظور بهتر مشاوره دادن به بیماران خود ارائه شده است. این یک بررسی از مقررات فنی برزیلی در مورد روش های همودیالیستی است که توسط وزارت بهداشت و درمان و قوانین جاری داخلی مرکز همتراپی Ribeirão Preto تعیین شده است، مرکز مرجع منطقه ای در روش های هماتوتراپی، توسط وزارت بهداشت و درمان 1353 / 2011 تعیین شده است. معیارهای نامناسب دائمی: بیماری های خودایمنی (> عضو 1)، سابقه شخصی سرطان به غیر از کارسینوم سلول بازال، درماتیت آتوپیک شدید و یا پسوریازیس، پمفیج فلوئوس، پورفیری، فلیاریس، leprosy، سل ریوی اضافی یا پاراکوکودیوئیدومایکوز و استفاده قبلی از اورتنیت . داروهایی که باعث عدم پذیرش موقت می شوند: دیگر رتینوئیدی سیستمیک، کورتیکواستروئیدهای سیستمیک، مهار کننده 5-آلفا ردوکتاز، واکسن، متوترکسات، بتا بلوکرها، مینوکسیدیل، داروهای ضد صرع و داروهای ضد سروز. شرایط دیگری که باعث عدم پذیرش موقت می شوند: حادثه شغلی با مواد زیستی، پر سر و صدا، خال کوبی، بیماری های منتقله از راه جنسی، تبخال و عفونت های باکتریایی، از جمله دیگر. بحث: تالیدومید در لیست داروهای teratogenic در حال حاضر گم شده است. اگر چه فیناستراید قبلا در نظر گرفته شده بود که ناپیوندی دائمی را تحمیل می کرد، با توجه به نیمه عمر کوتاه آن، محدودیت فعلی ماه 1 هنوز خیلی طول می کشد. متخصصین پوست باید بتوانند به بیماران خود در مورد زمان مناسب برای اهدا خون کمک کنند و درمورد اثرات خروج مواد مخدر در مورد نتایج درمان و بحث در مورد دوره های شستشوی مشخص شده بحث کنند.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22892774?dopt=Abstract


به عنوان یک مربی سلامت همگانی با IPPF، من اغلب یادآوری می کنم که چگونه خوشبختم که بتوانم با بسیاری از افراد زندگی کنم که از راه های مختلف از پمفیگوس و پمفیگوئید تحت تاثیر قرار گرفته اند. من می توانم این تجربیات جمعی را بپذیرم و آنها را به صورت توصیه ها، پیشنهادات و مشاوره ها به دیگران انتقال دهم. حتی بیشتر شگفت انگیز این واقعیت است که IPPF دارای چهار مربی سلامت همکار انجام این کار به طور همزمان!

در این سال مربیان شما به صورت دسته جمعی با افراد بیش از 200 مشغول پاسخ دادن به سوالات، دنبال کردن پزشکان، کمک به مشکالت، ارائه اطلاعات آموزشی و حمایت از همسالان هستند. مربیان شما اغلب "مروارید" فوق العاده ای از اطلاعات را کشف می کنند و برای همه ما به مدیریت شرایط ما تبدیل شده اند. برای کمک به انتقال برخی از این اطلاعات عالی، "مربیان گوشه ای" ایجاد کرده ایم، جایی که مربیان شما می توانند در مورد Pemphigus و Pemphigoid به شما کمک کنند تا به شما کمک کنند.

به تازگی، من بعضی از آنها را در مورد اهداکنندگی خون پرسیدم که چیزی بود که پیش از تشخیص آن مرتبا انجام داده بودم و اغلب فکر میکردم که آیا میتوانم دوباره این کار را انجام دهم. من متوجه شدم که با توجه به صلیب سرخ آمریکااگر شما برخی از انواع بیماری های autoimmune عمومی شامل لوپوس اريتماتو سیستمیک و مولتیپل اسکلروز (از آنجا که پمفیگوس بسیار نادر است) ذکر نشده است. آنها همچنین دستورالعمل های زیر را ارائه می دهند:

  • "برای انتقال خون به فرد دیگری باید خون سالم داشته باشید،
  • حداقل 17 ساله باشید
  • وزن حداقل 110 پوند
  • و در آخرین روزهای 56 خون نزده است. "

"سالم" به این معنی است که شما احساس خوبی دارید و می توانید فعالیت های طبیعی انجام دهید. اگر یک بیماری مزمن مانند دیابت یا فشار خون بالا داشته باشید، "سالم" نیز به این معنی است که شما تحت درمان هستید و وضعیت تحت کنترل است. جنبه های دیگر هر تاریخچه بیماری اهدا کننده بالقوه قبل از جمع آوری خون، بخشی از پرونده اهدای خون است. هر اهدا کننده یک معاینه کوتاه را دریافت می کند که در آن درجه حرارت، پالس، فشار خون و شمارش خون (هموگلوبین یا هماتوکریت) اندازه گیری می شود. "

بنابراین بر اساس این دستورالعمل ها توصیه نمی کنم اهدای خون، مگر اینکه برای استفاده شخصی شما باشد. با این حال، با آژانس جمع آوری خون محلی که در حال بررسی آن هستید، فقط با اطمینان می توانید بررسی کنید.

اگر چه من کمی از آنچه که پیدا کردم نا امید شدم زیرا امیدوار بودم که بتوانم خون را بدهم، دانشی که من با انجام یک تحقیق کوچک به دست آوردم مفید بود. من همچنین برخی از رضایت در دانستن اینکه من می توانم خون برای کمک به تحقیقات Pemphigus و Pemphigoid کمک می کند. شاید این بهترین راه برای اهدا خون است زیرا روزی ممکن است منجر به درمان شود!

از پشتیبانی شما سپاسگزاریم،

مارک ییل
IPPF Certified Peer Health Coach